SARS-CoV-2 & Gripo A/B Multiplex Real-Time PCR Kit
REF | 510010 | Specifo | 96 Testoj/Kesto |
Detekta principo | PCR | Specimenoj | Naza / Nazofaringa swab / Orofaringea swab |
Intencita uzo | StrongStep® SARS-CoV-2 & Influenza A/B Multiplex Real-Time PCR Kit estas celita por samtempa kvalita detekto kaj diferencigo de SARS-CoV-2, Gripo A-viruso kaj Gripo B-viruso RNA en sanprovizanto kolektita naza kaj nazofaringa swab aŭ orofaringaj swavspecimenoj kaj memkolektitaj nazaj aŭ orofaringeaj swavspecimenoj (kolektitaj en sankonteksto kun instrukcio de sanprovizanto) de individuoj suspektitaj pri spira virusa infekto kongrua kun COVID-19 fare de sia sanprovizanto. |
La ilaro estas destinita por uzo de laboratorio edukita dungitaro
StrongStep® SARS-CoV-2 & Influenza A/B Multiplex Real-Time PCR Kit estas celita por samtempa kvalita detekto kaj diferencigo de SARS-CoV-2, Gripo A-viruso kaj Gripo B-viruso RNA en sanprovizanto kolektita naza kaj nazofaringa swab aŭ orofaringaj swavspecimenoj kaj memkolektitaj nazaj aŭ orofaringeaj swavspecimenoj (kolektitaj en sankonteksto kun instrukcio de sanprovizanto) de individuoj suspektitaj pri spira virusa infekto kongrua kun COVID-19 fare de sia sanprovizanto.RNA de SARS-CoV-2, gripo A kaj gripo B estas ĝenerale detektebla en spiraj specimenoj dum la akra fazo de infekto.Pozitivaj rezultoj estas indikaj de la ĉeesto de SARS-CoV-2, gripo A, kaj/aŭ gripo B RNA;klinika korelacio kun pacienca historio kaj aliaj diagnozaj informoj estas necesaj por determini paciencan infektostatuson.Pozitivaj rezultoj ne ekskludas bakterian infekton aŭ kuninfekton kun aliaj virusoj.La agento detektita eble ne estas la definitiva kaŭzo de malsano.Negativaj rezultoj ne malhelpas infekton de SARS-CoV-2, gripo A kaj/aŭ gripo B kaj ne devus esti uzataj kiel la sola bazo por kuracado aŭ aliaj decidoj pri administrado de pacientoj.Negativaj rezultoj devas esti kombinitaj kun klinikaj observaĵoj, pacienca historio kaj epidemiologiaj informoj.StrongStep® SARS-CoV-2 & Influenza A/B Multiplex Real-Time PCR Kit estas destinita por uzo de kvalifikita klinika laboratoriopersonaro specife instrukciita kaj trejnita pri la teknikoj de realtempaj PCR-analizoj kaj en vitro-diagnozaj proceduroj.

