RAPIDA COVID-19 ANTIGENA TEST KARTO Usono FDA-EUA
Intencita uzo
Ĉi tiu produkto taŭgas por kvalita detekto de nova koronavirus en nazofaringaj swab aŭ sputoprovaĵoj.Ĝi provizas helpon en la diagnozo de infekto kun nova koronavirus.
RESUMO
La novaj koronavirusoj apartenas al la β-genro.COVID-19 estas akra spira infekta malsano.Homoj estas ĝenerale sentemaj.Nuntempe, la pacientoj infektitaj de la nova koronavirus estas la ĉefa fonto de infekto;sensimptomaj virusportantoj ankaŭ povas esti infektaj fontoj.Surbaze de la nuna epidemiologia esploro, la inkubacio estas 1 ĝis 14 tagoj, plejparte 3 ĝis 7 tagoj.La ĉefaj manifestiĝoj inkluzivas febron, lacecon kaj sekan tuson.Naza kongesto, fluanta nazo, gorĝodoloro, mialgio kaj diareo ankaŭ troviĝas en iuj kazoj.
PRINCIPO
La COVID-19 Antigen Detection Kit estas imunokromatografa membrana analizo, kiu uzas tre sentemajn unuklonalajn antikorpojn por detekti nukleokapsidproteinon de SARS-CoV-2.La teststrio konsistas el la sekvaj partoj: nome specimena kuseneto, reakciiga kuseneto, reakcia membrano kaj absorba kuseneto.La reakciilo enhavas la koloidal-oron konjugaciitan kun la unuklona antikorpo kontraŭ la nukleokapsidproteino de SARS-CoV-2;la reagmembrano enhavas la malĉefajn antikorpojn por nukleokapsidproteino de SARS-CoV-2.La tuta strio estas fiksita ene de plasta aparato.Kiam la provaĵo estas aldonita en la provaĵon bone, konjugatoj absorbitaj en la reakciilo estas dissolvitaj kaj migras kune kun la provaĵo.Se SARS-CoV-2-antigeno ĉeestas en la specimeno, la komplekso de la kontraŭ-SARS-CoV-2 konjugacio kaj la viruso estos kaptitaj de la specifaj kontraŭ-SARS-CoV-2 unuklonaj antikorpoj kovritaj sur la testa linioregiono ( T).Manko de la T-linio sugestas negativan rezulton.Por funkcii kiel procedura kontrolo, ruĝa linio ĉiam aperos en la kontrollinia regiono (C) indikante ke bonorda volumeno de provaĵo estis aldonita kaj membran-mekan efikon okazis.
KOMUNO
Testkarto
Specimena Eltira Tubo
Tuba ĉapo
Specimena Swab
Papera Pokalo
Sputo Gutanto
STOKADO KAJ STABILECO
Konservu la produktopakaĵon je temperaturo 2-30 °C aŭ 38-86 °F, kaj evitu eksponiĝon al sunlumo.La ilaro estas stabila ene de la limdato presita sur la etikedo.
Post kiam aluminia saketo estas malfermita, la testkarto ene devas esti uzata ene de unu horo.Longa eksponiĝo al varma kaj humida medio povas kaŭzi malprecizajn rezultojn.
La lotnumero kaj la limdato estas presitaj sur la etikedo.
AVERTOJ KAJ ATENTOJ
Legu la instrukciojn por uzo zorge antaŭ ol uzi ĉi tiun produkton.
Ĉi tiu produkto estas por memtesta uzo de ne-profesiaj uzantoj aŭ profesia uzo.
Ĉi tiu produkto estas aplikebla al nazofaringa swab kaj sputo Uzado de aliaj specimenaj tipoj povas kaŭzi malprecizajn aŭ nevalidajn testrezultojn.
Sputo prefere ol salivo estas la speco de specimeno rekomendita de OMS.Sputo venas de la spira vojo dum salivo venas de la buŝo.
Se sputoprovaĵoj ne povas esti akiritaj de pacientoj, nazofaringaj swabprovaĵoj devus esti uzitaj por testado.
Bonvolu certigi, ke taŭga kvanto da specimeno estas aldonita por testado.Tro multe aŭ tro malmulte da specimena kvanto povas kaŭzi malprecizajn rezultojn.
Se la testlinio aŭ kontrollinio estas ekster la testa fenestro, ne uzu la testkarton.La testrezulto estas nevalida kaj retestu la specimenon kun alia.
Ĉi tiu produkto estas forĵetebla.NE recikli uzatajn komponantojn.
Forĵetu uzitajn produktojn, specimenojn kaj aliajn konsumaĵojn kiel medicinajn rubaĵojn laŭ koncernaj regularoj.
